熒光染料廣泛用于診斷、科學實驗中的熒光標記。熒光染料可配合我們提供的蛋白耦聯試劑盒對抗體,核酸探針進行熒光標記。那么大家知道熒光染料的改良法步驟是怎樣的？

熒光染料的改良法步驟如下：  
1.取價的抗人球蛋白兔免疫血清，分離球蛋白，用鹽水(0．15mol／LNaCl)及緩沖液(0．5mol／LNaHC03—Na2C03，pH9．0)稀釋使每毫升內含蛋白質lOmg。
2.加入異硫氰酸鹽(FITC)熒光素[蛋白：熒光素＝(50—80)mg‘lmg]，在0～4~C下電磁攪拌12～14h。
3.然后用半飽和的硫酸銨將標記球蛋白沉淀分離，除去未結合的熒光素，再用緩沖鹽水透析，除去硫酸銨。
4.將制備好的熒光抗體加疊氮化鈉o．01％，分裝在lml安瓿中，或凍干，保存于冰箱中(4℃)可以用半年以上，一20~C保存可達2年以上。

熒光染料廣泛用于診斷、科學實驗中的熒光標記�？膳浜衔覀兲峁┑牡鞍遵盥撛噭┖袑�抗體，核酸探針進行熒光標記。

我們大家在操作使用熒光染料的時候，我們可以按照上面的改良方法去對我們這種熒光染料進行改良，正確方法對我們這種熒光燃料改良才是我們大家都需要的。