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熒光染料的改良法步驟是怎樣的?
發布時間: 2021-10-19    被讀次數: 114

熒光染料廣泛用于診斷、科學實驗中的熒光標記。熒光染料可配合我們提供的蛋白耦聯試劑盒對抗體,核酸探針進行熒光標記。那么大家知道熒光染料的改良法步驟是怎樣的?

熒光染料的改良法步驟如下:  
1.取價的抗人球蛋白兔免疫血清,分離球蛋白,用鹽水(0.15mol/LNaCl)及緩沖液(0.5mol/LNaHC03—Na2C03,pH9.0)稀釋使每毫升內含蛋白質lOmg。
2.加入異硫氰酸鹽(FITC)熒光素[蛋白:熒光素=(50—80)mg‘lmg],在0~4~C下電磁攪拌12~14h。
3.然后用半飽和的硫酸銨將標記球蛋白沉淀分離,除去未結合的熒光素,再用緩沖鹽水透析,除去硫酸銨。
4.將制備好的熒光抗體加疊氮化鈉o.01%,分裝在lml安瓿中,或凍干,保存于冰箱中(4℃)可以用半年以上,一20~C保存可達2年以上。

熒光染料廣泛用于診斷、科學實驗中的熒光標記?膳浜衔覀兲峁┑牡鞍遵盥撛噭┖袑贵w,核酸探針進行熒光標記。

我們大家在操作使用熒光染料的時候,我們可以按照上面的改良方法去對我們這種熒光染料進行改良,正確方法對我們這種熒光燃料改良才是我們大家都需要的。

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